Справочная информация
| Вид | Проект ведомственного акта |
| Название | Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Дата публикации | 10.02.2025 |
| Дата начала обсуждения | 10.02.2025 |
| Дата завершения обсуждения | 15.02.2025 |
| Количество дней для обсуждения | 5 |
| Этап | Текст |
| Статус | Идет обсуждение |
| Орган государственной власти | Минздрав России |
| Процедура | Оценка регулирующего воздействия |
| Ответственный сотрудник | Шевелев Антон Игоревич |
| Степень регулирующего воздействия | Низкая |
| Результат | Не определено |
| Дата начала параллельного этапа обсуждения | 10.02.2025 |
| Дата завершения параллельного этапа обсуждения | 17.02.2025 |
| Идентификатор следующего этапа разработки | 5 |
| Идентификатор проекта | 02/08/02-25/00154418 |
| regulatorScissors | 0 |
| Источник информации | https://regulation.gov.ru/projects#npa=154418 |