Справочная информация
| Вид | Проект ведомственного акта |
| Название | Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Дата публикации | 12.02.2016 |
| Дата начала обсуждения | 14.10.2016 |
| Дата завершения обсуждения | 12.11.2016 |
| Этап | Оценка |
| Статус | Обсуждение завершено |
| Орган государственной власти | Минздрав России |
| Процедура | Оценка регулирующего воздействия |
| Ответственный сотрудник | Моногарова Ирина Ивановна |
| Степень регулирующего воздействия | Высокая |
| Результат | Отрицательное |
| Дата начала параллельного этапа обсуждения | 03.08.2016 |
| Дата завершения параллельного этапа обсуждения | 13.08.2016 |
| Идентификатор следующего этапа разработки | 20 |
| Идентификатор проекта | 02/08/02-16/00046206 |
| regulatorScissors | 0 |
| Источник информации | https://regulation.gov.ru/projects#npa=46206 |