Справочная информация
| Вид | Проект ведомственного акта |
| Название | Об утверждении Правил надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов |
| Дата публикации | 23.05.2017 |
| Дата начала обсуждения | 18.07.2017 |
| Дата завершения обсуждения | 15.08.2017 |
| Этап | Оценка |
| Статус | Обсуждение завершено |
| Орган государственной власти | Минздрав России |
| Процедура | Оценка регулирующего воздействия |
| Ответственный сотрудник | Канищева Светлана Юрьевна |
| Степень регулирующего воздействия | Средняя |
| Результат | Положительное |
| Дата начала параллельного этапа обсуждения | 18.07.2017 |
| Дата завершения параллельного этапа обсуждения | 07.08.2017 |
| Идентификатор следующего этапа разработки | 20 |
| Идентификатор проекта | 02/08/05-17/00066401 |
| regulatorScissors | 0 |
| Источник информации | https://regulation.gov.ru/projects#npa=66401 |