Справочная информация
| Вид | Проект ведомственного акта |
| Название | Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации изготовителя на незарегистрированное медицинское изделие для диагностики in vitro |
| Дата публикации | 30.08.2021 |
| Дата начала обсуждения | 30.08.2021 |
| Дата завершения обсуждения | 25.09.2021 |
| Этап | Текст |
| Статус | Обсуждение завершено |
| Орган государственной власти | Минздрав России |
| Процедура | Оценка регулирующего воздействия |
| Ответственный сотрудник | Еремеева Светлана Владимировна |
| Степень регулирующего воздействия | Высокая |
| Результат | Не определено |
| Дата начала параллельного этапа обсуждения | 30.08.2021 |
| Дата завершения параллельного этапа обсуждения | 19.09.2021 |
| Идентификатор следующего этапа разработки | 20 |
| Идентификатор проекта | 02/08/08-21/00119752 |
| regulatorScissors | 0 |
| Источник информации | https://regulation.gov.ru/projects#npa=119752 |