Official Data

OD

ГлавнаяПроекты нормативных правовых актовСаканян Карен Маисович- информация о публичном обсуждении проектов НПА

Suggestion

Саканян Карен Маисович - информация о публичном обсуждении проектов НПА


Источник информации: открытые данные Федерального портала проектов нормативных правовых актов

Владелец набора данных - Минэкономразвития России.

Проект постановления Правительства Российской Федерации «Об утверждении Порядка ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, и признании утратившими силу нормативных правовых актов и отдельных положений нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации» (разработчик Минздрав России)

# Минздрав России
Проект постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. № 441 «Об особенностях обращения лекарственных препаратов для медицинского применения, которые предназначены для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации и для организации оказания медицинской помощи лицам, пострадавшим в результате чрезвычайных ситуаций, предупреждения чрезвычайных ситуаций, профилактики и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов»» (разработчик Минздрав России)

# Минздрав России
# Минздрав России
Проект ведомственного акта «Об утверждении формы реестра выданных заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, решений об отказе в выдаче заключений (разрешительных документов)» (разработчик Минздрав России)

# Минздрав России
Проект ведомственного акта «О внесении изменений в пункт 13 Порядка разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею, а также размещения на официальном сайте в сети Интернет данных о государственной фармакопеи, утвержденного приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. № 756н» (разработчик Минздрав России)

Проект постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменений в правила ввоза на территорию Российской Федерации и вывоза за пределы территории Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения» (разработчик Минздрав России)
Проект постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменений в правила ввоза на территорию Российской Федерации и вывоза за пределы территории Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения» (разработчик Минздрав России)

Минздрав России

Разместил(а): Admin

8 mins read
Проект ведомственного акта «Об утверждении перечня и формата документов, представляемых аттестуемым уполномоченным лицом производителя лекарственных средств государства - члена Евразийского экономического союза, этапы процедуры и порядок принятия решений об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения в соответствии Порядком аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, утвержденным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 73 «О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств»» (разработчик Минздрав России)
Проект ведомственного акта «Об утверждении перечня и формата документов, представляемых аттестуемым уполномоченным лицом производителя лекарственных средств государства - члена Евразийского экономического союза, этапы процедуры и порядок принятия решений об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения в соответствии Порядком аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, утвержденным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 73 «О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств»» (разработчик Минздрав России)

Минздрав России

Разместил(а): Admin

8 mins read
Проект ведомственного акта «О признании утратившим силу некоторых приказов Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Федеральной службы по тарифам и Министерства здравоохранения Российской Федерации и Федеральной службы по тарифам» (разработчик Минздрав России)
Проект ведомственного акта «О признании утратившим силу некоторых приказов Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Федеральной службы по тарифам и Министерства здравоохранения Российской Федерации и Федеральной службы по тарифам» (разработчик Минздрав России)

Минздрав России

Разместил(а): Admin

8 mins read