Проект ведомственного акта «Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия» (разработчик Росздравнадзор) # Росздравнадзор # America
Проект ведомственного акта «Об утверждении состава сведений о каждом факте применения биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для исполнения индивидуального медицинского назначения биомедицинского клеточного продукта, специально произведенного для отдельного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется данный биомедицинский клеточный продукт» (разработчик Росздравнадзор) # Росздравнадзор # Health # WHO
# Росздравнадзор Проект ведомственного акта «О создании межведомственной комиссии по формированию перечня видов медицинских изделий, подлежащих обращению в соответствии с особенностями обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 1 апреля 2022 г. № 552, и утверждении Положения о ней» (разработчик Росздравнадзор)
# Росздравнадзор Проект ведомственного акта «О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 ноября 2023 г. № 8003 «О создании межведомственной комиссии по формированию перечня видов медицинских изделий, подлежащих обращению в соответствии с особенностями обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 1 апреля 2022 г. № 552, и утверждении Положения о ней»» (разработчик Росздравнадзор)
Проект ведомственного акта «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги «Выдача разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом» (разработчик Росздравнадзор) Росздравнадзор Автор: Unknown 8 mins read
Проект ведомственного акта «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги «Аттестация экспертов, привлекаемых к осуществлению экспертизы в целях федерального государственного контроля (надзора)»» (разработчик Росздравнадзор) Росздравнадзор Автор: Unknown 8 mins read
Проект ведомственного акта «Об утверждении порядка межведомственного информационного взаимодействия по предоставлению Министерством здравоохранения Российской Федерации Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения сведений о лекарственных средствах, указанных в части 2.1 статьи 9 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»» (разработчик Росздравнадзор) Росздравнадзор Автор: Unknown 8 mins read
Проект ведомственного акта «О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 марта 2022 г. № 1746 «Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств»» (разработчик Росздравнадзор) Росздравнадзор Автор: Unknown 8 mins read
Проект ведомственного акта «О внесении изменений к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 02 августа 2018 г. № 5072 «Об утверждении Порядка проведения мониторинга безопасности биомедицинских клеточных продуктов»» (разработчик Росздравнадзор) Росздравнадзор Автор: Unknown 8 mins read
Проект ведомственного акта «О признании утратившим силу приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 апреля 2019 г. № 3239 «Об утверждении административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по приему и учету уведомлений о начале осуществления деятельности в сфере обращения медицинских изделий (за исключением проведения клинических испытаний медицинских изделий, их производства, монтажа, наладки, применения, эксплуатации, в том числе технического обслуживания, а также ремонта)»» (разработчик Росздравнадзор) Росздравнадзор Автор: Unknown 8 mins read
