Справочная информация
| Вид | Проект ведомственного акта |
| Название | О внесении изменений в Порядок ведения государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 марта 2017 г. № 141н, и Порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 мая 2017 г. № 282н |
| Дата публикации | 15.09.2023 |
| Дата начала обсуждения | 15.09.2023 |
| Дата завершения обсуждения | 30.09.2023 |
| Количество дней для обсуждения | 15 |
| Этап | Текст |
| Статус | Идет обсуждение |
| Орган государственной власти | Минздрав России |
| Процедура | Раскрытие информации о подготовке проектов нормативных правовых актов |
| Ответственный сотрудник | Мартынова Светлана Владимировна |
| Степень регулирующего воздействия | Не определена |
| Результат | Не определено |
| Дата начала параллельного этапа обсуждения | 15.09.2023 |
| Дата завершения параллельного этапа обсуждения | 22.09.2023 |
| Идентификатор следующего этапа разработки | 15 |
| Идентификатор проекта | 01/02/09-23/00141855 |
| regulatorScissors | 0 |
| Источник информации | https://regulation.gov.ru/projects#npa=141855 |