Official Data

OD

Suggestion

Проект ведомственного акта № 01/02/01-24/00145047 «О межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, выдачи заключений об определении дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, о возможности (невозможности) временного обращения серии (партии) незарегистрированного лекарственного препарата и о возможности (невозможности) обращения в Российской Федерации серии (партии) лекарственного препарата в упаковке, предназначенной для обращения на территории иностранных государств, лекарственных препаратов, в отношении которых есть дефектура или риск ее возникновения, в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, а также об утверждении форм указанных заключений»

О межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, выдачи заключений об определении дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, о возможности (невозможности) временного обращения серии (партии) незарегистрированного лекарственного препарата и о возможности (невозможности) обращения в Российской Федерации серии (партии) лекарственного препарата в упаковке, предназначенной для обращения на территории иностранных государств, лекарственных препаратов, в отношении которых есть дефектура или риск ее возникновения, в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, а также об утверждении форм указанных заключений

Поделиться

Справочная информация

Вид Проект ведомственного акта
Название О межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, выдачи заключений об определении дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, о возможности (невозможности) временного обращения серии (партии) незарегистрированного лекарственного препарата и о возможности (невозможности) обращения в Российской Федерации серии (партии) лекарственного препарата в упаковке, предназначенной для обращения на территории иностранных государств, лекарственных препаратов, в отношении которых есть дефектура или риск ее возникновения, в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, а также об утверждении форм указанных заключений
Дата публикации 24.01.2024
Дата начала обсуждения 23.01.2024
Дата завершения обсуждения 07.02.2024
Этап Принятие
Статус Разработка
Орган государственной власти Минздрав России
Процедура Раскрытие информации о подготовке проектов нормативных правовых актов
Ответственный сотрудник Чижова Диана Александровна
Степень регулирующего воздействия Не определена
Результат Не определено
Дата начала параллельного этапа обсуждения 23.01.2024
Дата завершения параллельного этапа обсуждения 30.01.2024
Идентификатор следующего этапа разработки 15
Идентификатор проекта 01/02/01-24/00145047
regulatorScissors 0
Источник информации https://regulation.gov.ru/projects#npa=145047