Справочная информация
| Вид | Проект ведомственного акта |
| Название | исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения |
| Дата публикации | 24.07.2013 |
| Дата начала обсуждения | 03.06.2014 |
| Дата завершения обсуждения | 02.08.2014 |
| Этап | Завершение |
| Статус | Разработка |
| Орган государственной власти | Минпромторг России |
| Процедура | Независимая экспертиза проектов административных регламентов |
| Ответственный сотрудник | reznichenko@minprom.gov.ru |
| Степень регулирующего воздействия | Не определена |
| Результат | Не определено |
| Дата начала параллельного этапа обсуждения | 01.08.2013 |
| Дата завершения параллельного этапа обсуждения | 02.08.2013 |
| Дата завершения разработки | 03.03.2014 |
| Идентификатор следующего этапа разработки | 30 |
| Идентификатор проекта | 00/05-5109/07-13/16-13-6 |
| Итоговый проект НПА (на сайте regulation.gov.ru) | https://regulation.gov.ru/projects#npa=1607 |
| regulatorScissors | 0 |
| Источник информации | https://regulation.gov.ru/projects#npa=37989 |