Справочная информация
| Вид | Проект ведомственного акта |
| Название | Об условиях и критериях, в соответствии с которыми лекарственные средства, произведенные на территории Российской Федерации с использованием компонентов иностранного происхождения, могут быть отнесены к лекарственным средствам российского происхождения |
| Дата публикации | 02.07.2013 |
| Дата начала обсуждения | 02.07.2013 |
| Дата завершения обсуждения | 31.08.2013 |
| Этап | Текст |
| Статус | Обсуждение завершено |
| Орган государственной власти | Минпромторг России |
| Процедура | Независимая экспертиза проектов административных регламентов |
| Ответственный сотрудник | Денисова Елена Владимировна |
| Степень регулирующего воздействия | Не определена |
| Результат | Не определено |
| Дата начала параллельного этапа обсуждения | 22.07.2013 |
| Дата завершения параллельного этапа обсуждения | 23.07.2013 |
| Идентификатор следующего этапа разработки | 30 |
| Идентификатор проекта | 00/05-4021/07-13/16-13-6 |
| regulatorScissors | 0 |
| Источник информации | https://regulation.gov.ru/projects#npa=38024 |