Справочная информация
| Вид | Проект решения Евразийской экономической комиссии |
| Название | Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий, требования к уполномоченным организациям, имеющим право проводить клинические и клинико-лабораторные испытания (исследования) медицинских изделий, а также порядок оценки соответствия уполномоченных организаций этим требованиям |
| Дата публикации | 30.12.2015 |
| Дата начала обсуждения | 30.12.2015 |
| Дата завершения обсуждения | 04.02.2016 |
| Этап | Текст |
| Статус | Обсуждение завершено |
| Орган государственной власти | Минздрав России |
| Процедура | Оценка регулирующего воздействия |
| Ответственный сотрудник | Моногарова Ирина Ивановна |
| Степень регулирующего воздействия | Не определена |
| Результат | Не определено |
| Идентификатор следующего этапа разработки | 20 |
| Идентификатор проекта | 02/10/12-15/00045081 |
| regulatorScissors | 0 |
| Источник информации | https://regulation.gov.ru/projects#npa=45081 |