Справочная информация
| Вид | Проект ведомственного акта |
| Название | Об утверждении порядка проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя |
| Дата публикации | 02.03.2017 |
| Дата начала обсуждения | 02.03.2017 |
| Дата завершения обсуждения | 17.03.2017 |
| Этап | Текст |
| Статус | Обсуждение завершено |
| Орган государственной власти | Минздрав России |
| Процедура | Раскрытие информации о подготовке проектов нормативных правовых актов |
| Ответственный сотрудник | Канищева Светлана Юрьевна |
| Степень регулирующего воздействия | Не определена |
| Результат | Не определено |
| Дата начала параллельного этапа обсуждения | 02.03.2017 |
| Дата завершения параллельного этапа обсуждения | 09.03.2017 |
| Идентификатор следующего этапа разработки | 15 |
| Идентификатор проекта | 01/02/03-17/00062689 |
| regulatorScissors | 0 |
| Источник информации | https://regulation.gov.ru/projects#npa=62689 |