Справочная информация
| Вид | Проект ведомственного акта |
| Название | О внесении изменений в Административный регламент Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. № 1714 |
| Дата публикации | 29.05.2018 |
| Дата начала обсуждения | 29.05.2018 |
| Дата завершения обсуждения | 13.06.2018 |
| Этап | Текст |
| Статус | Обсуждение завершено |
| Орган государственной власти | Минпромторг России |
| Процедура | Раскрытие информации о подготовке проектов нормативных правовых актов |
| Ответственный сотрудник | Грошева Гелена Витальевна |
| Степень регулирующего воздействия | Не определена |
| Результат | Не определено |
| Дата начала параллельного этапа обсуждения | 29.05.2018 |
| Дата завершения параллельного этапа обсуждения | 05.06.2018 |
| Идентификатор следующего этапа разработки | 15 |
| Идентификатор проекта | 01/02/05-18/00080905 |
| regulatorScissors | 0 |
| Источник информации | https://regulation.gov.ru/projects#npa=80905 |