Справочная информация
| Вид | Проект постановления Правительства Российской Федерации |
| Название | О внесении изменений в Правила организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащих производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств указанным требованиям |
| Дата публикации | 16.04.2019 |
| Дата начала обсуждения | 15.04.2019 |
| Дата завершения обсуждения | 30.04.2019 |
| Этап | Текст |
| Статус | Обсуждение завершено |
| Орган государственной власти | Минпромторг России |
| Процедура | Раскрытие информации о подготовке проектов нормативных правовых актов |
| Ответственный сотрудник | Грошева Гелена Витальевна |
| Степень регулирующего воздействия | Не определена |
| Результат | Не определено |
| Дата начала параллельного этапа обсуждения | 18.04.2019 |
| Дата завершения параллельного этапа обсуждения | 25.04.2019 |
| Идентификатор следующего этапа разработки | 15 |
| Идентификатор проекта | 01/01/04-19/00090618 |
| regulatorScissors | 0 |
| Источник информации | https://regulation.gov.ru/projects#npa=90618 |