Official Data

OD

Suggestion

Проект ведомственного акта № 02/08/02-23/00135789 «Об утверждении перечня представляемых документов и требований к их содержанию, формы заключения о возможности (невозможности) использования комплектующих или принадлежностей медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), перечня сведений о комплектующих или принадлежностях медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), публикуемых на официальном сайте федерального государственного бюджетного учреждения «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в сети «Интернет»»

Об утверждении перечня представляемых документов и требований к их содержанию, формы заключения о возможности (невозможности) использования комплектующих или принадлежностей медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), перечня сведений о комплектующих или принадлежностях медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), публикуемых на официальном сайте федерального государственного бюджетного учреждения «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в сети «Интернет»

Поделиться

Справочная информация

Вид Проект ведомственного акта
Название Об утверждении перечня представляемых документов и требований к их содержанию, формы заключения о возможности (невозможности) использования комплектующих или принадлежностей медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), перечня сведений о комплектующих или принадлежностях медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), публикуемых на официальном сайте федерального государственного бюджетного учреждения «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в сети «Интернет»
Дата публикации 08.02.2023
Дата начала обсуждения 10.04.2023
Дата завершения обсуждения 20.04.2023
Этап Оценка
Статус Обсуждение завершено
Орган государственной власти Росздравнадзор
Процедура Оценка регулирующего воздействия
Ответственный сотрудник Крупнова Ирина Викторовна
Степень регулирующего воздействия Средняя
Результат Положительное
Дата начала параллельного этапа обсуждения 08.02.2023
Дата завершения параллельного этапа обсуждения 23.02.2023
Идентификатор следующего этапа разработки 8
Идентификатор проекта 02/08/02-23/00135789
regulatorScissors 0
Источник информации https://regulation.gov.ru/projects#npa=135789