Official Data

OD

ГлавнаяПроекты нормативных правовых актовШумная Марина Николаевна- информация о публичном обсуждении проектов НПА

Suggestion

Шумная Марина Николаевна - информация о публичном обсуждении проектов НПА


Источник информации: открытые данные Федерального портала проектов нормативных правовых актов

Владелец набора данных - Минэкономразвития России.

Проект ведомственного акта «О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 февраля 2016 г. № 261 «Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики»» (разработчик Минпромторг России)

# Минпромторг России
# Минпромторг России
Проект ведомственного акта «Об утверждении методики определения размера платы за оказание услуги по проведению фармацевтических инспекций производителей лекарственных средств (для медицинского применения) на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза в отношении лекарственного средства (для медицинского применения), заявленного на регистрацию и предназначенного для обращения на общем рынке лекарственных средств (для медицинского применения) в рамках Евразийского экономического союза, а также производителя нерезидента и предельного размера платы за оказание указанной услуги» (разработчик Минпромторг России)

Проект ведомственного акта «О внесении изменений в методику определения размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств (для медицинского применения), производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств (для медицинского применения) требованиям правил надлежащей производственной практики и предельный размер платы за оказание указанной услуги, утвержденную приказом Минпромторга России от 15 августа 2019 г. № 3021» (разработчик Минпромторг России)
Проект ведомственного акта «О внесении изменений в методику определения размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств (для медицинского применения), производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств (для медицинского применения) требованиям правил надлежащей производственной практики и предельный размер платы за оказание указанной услуги, утвержденную приказом Минпромторга России от 15 августа 2019 г. № 3021» (разработчик Минпромторг России)

Минпромторг России

Разместил(а): Admin

8 mins read
Проект ведомственного акта «О внесении изменений в приказ Минпромторга России от 7 июня 2013 г. N 877 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения»» (разработчик Минпромторг России)
Проект ведомственного акта «О внесении изменений в приказ Минпромторга России от 7 июня 2013 г. N 877 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения»» (разработчик Минпромторг России)

Минпромторг России

Разместил(а): Admin

8 mins read