Official Data

OD

Suggestion

Проект ведомственного акта № 01/02/12-20/00111558 «О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 февраля 2016 г. № 261 «Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики»»

О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 февраля 2016 г. № 261 «Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики»

Поделиться

Справочная информация

Вид Проект ведомственного акта
Название О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 февраля 2016 г. № 261 «Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики»
Дата публикации 11.12.2020
Дата начала обсуждения 11.12.2020
Дата завершения обсуждения 26.12.2020
Этап Текст
Статус Разработка завершена
Орган государственной власти Минпромторг России
Процедура Раскрытие информации о подготовке проектов нормативных правовых актов
Ответственный сотрудник Шумная Марина Николаевна
Степень регулирующего воздействия Не определена
Результат Не определено
Дата начала параллельного этапа обсуждения 11.12.2020
Дата завершения параллельного этапа обсуждения 18.12.2020
Идентификатор следующего этапа разработки 15
Идентификатор проекта 01/02/12-20/00111558
regulatorScissors 0
Источник информации https://regulation.gov.ru/projects#npa=111558