Official Data

OD

ГлавнаяПроекты нормативных правовых актовСазонов Алексей Дмитриевич- информация о публичном обсуждении проектов НПА

Suggestion

Сазонов Алексей Дмитриевич - информация о публичном обсуждении проектов НПА


Источник информации: открытые данные Федерального портала проектов нормативных правовых актов

Владелец набора данных - Минэкономразвития России.

Проект ведомственного акта «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 февраля 2016 г. № 80н «Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения»» (разработчик Минздрав России)

# Минздрав России
Проект постановления Правительства Российской Федерации «О критериях и правилах утверждения перечней прошедших регистрацию в соответствии с правом Евразийского экономического союза и (или) законодательством Российской Федерации лекарственных средств, и (или) лекарственных препаратов, и (или) медицинских изделий, в качестве сырья для производства которых (в процессе производства которых) используется фармацевтическая субстанция спирта этилового (этанол), в целях получения свидетельства о регистрации организации, совершающей операции с этиловым спиртом» (разработчик Минздрав России)

# Минздрав России
# Минздрав России
Проект постановления Правительства Российской Федерации «О критериях и правилах утверждения перечней прошедших регистрацию в соответствии с правом Евразийского экономического союза и (или) законодательством Российской Федерации лекарственных средств, и (или) лекарственных препаратов, и (или) медицинских изделий, в качестве сырья для производства которых (в процессе производства которых) используется фармацевтическая субстанция спирта этилового (этанол), в целях получения свидетельства о регистрации организации, совершающей операции с этиловым спиртом» (разработчик Минздрав России)

# Минздрав России
Проект ведомственного акта «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 августа 2017 г. № 558н «Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (референтных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов, биологических лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственных препаратов, лекарственных растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов), форм заключений комиссии экспертов»» (разработчик Минздрав России)

Проект ведомственного акта «О внесении изменения в классификацию изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 декабря 2016 г. № 959н» (разработчик Минздрав России)
Проект ведомственного акта «О внесении изменения в классификацию изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 декабря 2016 г. № 959н» (разработчик Минздрав России)

Минздрав России

Разместил(а): Admin

8 mins read
Проект постановления Правительства Российской Федерации «Об утверждении правил уничтожения (утилизации) недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств» (разработчик Минздрав России)
Проект постановления Правительства Российской Федерации «Об утверждении правил уничтожения (утилизации) недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств» (разработчик Минздрав России)

Минздрав России

Разместил(а): Admin

8 mins read
Проект постановления Правительства Российской Федерации «Об утверждении порядка обращения воспроизведенных лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов) до окончания срока, установленного Министерством здравоохранения Российской Федерации для проведения исследований биоэквивалентности или терапевтической эквивалентности по отношению к референтному лекарственному препарату либо для приведения показаний для применения и противопоказаний для применения в инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата в соответствие с инструкцией по медицинскому применению референтного лекарственного препарата» (разработчик Минздрав России)
Проект постановления Правительства Российской Федерации «Об утверждении порядка обращения воспроизведенных лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов) до окончания срока, установленного Министерством здравоохранения Российской Федерации для проведения исследований биоэквивалентности или терапевтической эквивалентности по отношению к референтному лекарственному препарату либо для приведения показаний для применения и противопоказаний для применения в инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата в соответствие с инструкцией по медицинскому применению референтного лекарственного препарата» (разработчик Минздрав России)

Минздрав России

Разместил(а): Admin

8 mins read
Проект постановления Правительства Российской Федерации «О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения и форма заключения комиссии экспертов экспертного учреждения о взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения либо о том, что лекарственный препарат для медицинского применения не является взаимозаменяемым» (разработчик Минздрав России)
Проект постановления Правительства Российской Федерации «О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения и форма заключения комиссии экспертов экспертного учреждения о взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения либо о том, что лекарственный препарат для медицинского применения не является взаимозаменяемым» (разработчик Минздрав России)

Минздрав России

Разместил(а): Admin

8 mins read
Проект ведомственного акта «Об утверждении Методики определения размера платы за оказание услуги по проведению испытаний серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата на соответствие требованиям, установленным при его государственной регистрации, и предельного размера платы за оказание указанной услуги» (разработчик Минздрав России)
Проект ведомственного акта «Об утверждении Методики определения размера платы за оказание услуги по проведению испытаний серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата на соответствие требованиям, установленным при его государственной регистрации, и предельного размера платы за оказание указанной услуги» (разработчик Минздрав России)

Минздрав России

Разместил(а): Admin

8 mins read