Справочная информация
| Вид | Проект ведомственного акта |
| Название | Об утверждении формы разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата и формы заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации |
| Дата публикации | 01.11.2019 |
| Дата начала обсуждения | 01.11.2019 |
| Дата завершения обсуждения | 16.11.2019 |
| Этап | Текст |
| Статус | Обсуждение завершено |
| Орган государственной власти | Росздравнадзор |
| Процедура | Раскрытие информации о подготовке проектов нормативных правовых актов |
| Ответственный сотрудник | Трапкова Алла Аркадьевна |
| Степень регулирующего воздействия | Не определена |
| Результат | Не определено |
| Дата начала параллельного этапа обсуждения | 01.11.2019 |
| Дата завершения параллельного этапа обсуждения | 16.11.2019 |
| Идентификатор следующего этапа разработки | 15 |
| Идентификатор проекта | 01/02/11-19/00096711 |
| regulatorScissors | 0 |
| Источник информации | https://regulation.gov.ru/projects#npa=96711 |